2025 EN3S-8 GDR Module 3 : La GDR des produits de santé
Formation créée le 16/01/2025.
Version du programme : 1
Programme de la formation
Notions, enjeux de la conception et du pilotage de la politique économique des produits de santé ; Actions, priorités et innovations de l’Assurance maladie en matière de GDR des produits de santé avec une vision croisée de cette mise en œuvre par différents acteurs essentiels aux enjeux émergents de l’Europe du médicament et de la performance environnementale. Des experts nationaux et internationaux vont balayer durant 2 jours cette thématique. De nombreux retours d’expériences viennent dynamiser cette formation. Le programme définitif sera disponible et téléchargeable quelques semaines avant la formation.
Objectifs de la formation
- Comprendre les enjeux du pilotage des dépenses des produits de santé, dans le contexte général de la régulation des dépenses
- Connaitre les enjeux de la politique des produits de santé en matière d’innovation et de souveraineté
- Avoir des informations sur les acteurs, notamment le Comité économique des produits de santé, les laboratoires
- Avoir une vision du rôle et des priorités de l’Union Européenne en matière de produits de santé
- Découvrir les actions innovantes dans le champ des produits de santé
- Prendre la mesure des enjeux environnementaux liés à la production et l’utilisation des produits de santé
Profil des bénéficiaires
- Agents de direction et cadres
- Praticiens-conseil
- Collaborateurs en charge de la GDR
- ISCM
- Cette formation ne nécessite aucun prérequis
Contenu de la formation
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Comment combiner les enjeux parfois contradictoires d’amélioration des usages, de négociation du meilleur prix, de souveraineté, de soutien à l’innovation et de performance environnementale ?
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Compétences renforcées :
- Être acteur de la stratégie et contribuer aux politiques publiques
- Conduire des projets et accompagner les transformations
- Construire et animer des partenariats externes
Experts de leur domaine, les intervenants sont issus de différents horizons. Les cadres dirigeants de la Cnam et des ministères apportent un cadrage institutionnel complété par le retour d’expérience d’intervenants issus de Cpam, d’ARS ou du réseau médical. Des représentants d’agences nationales ou des universitaires offrent un regard critique sur les dispositifs, complété par des tables rondes de professionnels de santé (médecin, directeur de CHU, etc.). Ils sont intervenus dans le cadre de ce module : Dr Eric Baseilhac, Directeur des Affaires Economiques, Internationale et Publiques, LEEM, Dr Muriel Dahan, Directrice de la recherche et du développement d’UNICANCER, membre de l’Académie Nationale de Pharma- cie, Grégoire de Lagasnerie, Responsable du Département des Produits de Santé, Cnam, Dominique Libault, Directeur Général de l’EN3S, Président du HCFIPS, Lilia Luchianov, Commission Européenne, DG Santé, Unité D1, Médicaments : politiques, autorisation & surveillance - La revue de la législation pharmaceutique, Francis Mambrini, Président de la FEIMA, Dr Philippe Naty-Daufin, Dr en pharmacie et économiste de la santé, Res-ponsable du pôle produits de santé, pharmacie et biologie de l’ARS Nouvelle-Aquitaine, Maurice-Pierre Planel, Administrateur du Sénat, [...]
- Evaluation à chaud de la satisfaction
- Échanges et tables rondes