2025 EN3S-8 GDR Module 3 : La GDR des produits de santé
Formation créée le 16/01/2025.
Version du programme : 1
Version du programme : 1
Type de formation
Formation présentielleDurée de formation
14 heures (2 jours)2025 EN3S-8 GDR Module 3 : La GDR des produits de santé
Notions, enjeux de la conception et du pilotage de la politique économique des produits de santé ; Actions, priorités et innovations de l’Assurance maladie en matière de GDR des produits de santé avec une vision croisée de cette mise en œuvre par différents acteurs essentiels aux enjeux émergents de l’Europe du médicament et de la performance environnementale. Des experts nationaux et internationaux vont balayer durant 2 jours cette thématique. De nombreux retours d’expériences viennent dynamiser cette formation. Le programme définitif sera disponible et téléchargeable quelques semaines avant la formation.
Objectifs de la formation
- Comprendre les enjeux du pilotage des dépenses des produits de santé, dans le contexte général de la régulation des dépenses
- Connaitre les enjeux de la politique des produits de santé en matière d’innovation et de souveraineté
- Avoir des informations sur les acteurs, notamment le Comité économique des produits de santé, les laboratoires
- Avoir une vision du rôle et des priorités de l’Union Européenne en matière de produits de santé
- Découvrir les actions innovantes dans le champ des produits de santé
- Prendre la mesure des enjeux environnementaux liés à la production et l’utilisation des produits de santé
Profil des bénéficiaires
Pour qui
- Agents de direction et cadres
- Praticiens-conseil
- Collaborateurs en charge de la GDR
- ISCM
Prérequis
- Cette formation ne nécessite aucun prérequis
Contenu de la formation
Comment combiner les enjeux parfois contradictoires d’amélioration des usages, de négociation du meilleur prix, de souveraineté, de soutien à l’innovation et de performance environnementale ?
Compétences renforcées :
- Être acteur de la stratégie et contribuer aux politiques publiques
- Conduire des projets et accompagner les transformations
- Construire et animer des partenariats externes
Équipe pédagogique
Experts de leur domaine, les intervenants sont issus de différents horizons. Les cadres dirigeants de la Cnam et des ministères apportent un cadrage institutionnel complété par le retour d’expérience d’intervenants issus de Cpam, d’ARS ou du réseau médical. Des représentants d’agences nationales ou des universitaires offrent un regard critique sur les dispositifs, complété par des tables rondes de professionnels de santé (médecin, directeur de CHU, etc.).
Ils sont intervenus dans le cadre de ce module :
Dr Eric Baseilhac, Directeur des Affaires Economiques, Internationale et Publiques, LEEM, Dr Muriel
Dahan, Directrice de la recherche et du développement d’UNICANCER, membre de l’Académie Nationale
de Pharma- cie, Grégoire de Lagasnerie, Responsable du Département des Produits de Santé, Cnam,
Dominique Libault, Directeur Général de l’EN3S, Président du HCFIPS, Lilia Luchianov, Commission
Européenne, DG Santé, Unité D1, Médicaments : politiques, autorisation & surveillance - La revue de la
législation pharmaceutique, Francis Mambrini, Président de la FEIMA, Dr Philippe Naty-Daufin, Dr en
pharmacie et économiste de la santé, Res-ponsable du pôle produits de santé, pharmacie et biologie de
l’ARS Nouvelle-Aquitaine, Maurice-Pierre Planel, Administrateur du Sénat, [...]
Suivi de l'exécution et évaluation des résultats
- Evaluation à chaud de la satisfaction
Ressources techniques et pédagogiques
- Échanges et tables rondes
Qualité et satisfaction
Note moyenne de satisfaction stagiaire : 8.75/10
« Formation de haute qualité et très enrichissante »
« Relations conventionnelles avec les Pharmaciens, travail avec les CPTS sur des thèmes en lien avec le médicament »
« Meilleure appréhension du contexte général des politiques médicaments, approche concrète des actions GDR en matière de médicaments »
Lieu
EN3S
53 bis rue de Boussingault 75013 Paris
Délai d'accès
4 semaines